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前些天一个客户问了一个问题，在产前检查的时候，夫妻双方的染色体显示都是正常的，但是在试管婴儿胚胎检测的时候却出现了染色体异常，这是一个什么情况呢？染色体意义重大，如果染色体出现异常，极大的可能性会造成胎儿畸形、流产、胎停育等现象。

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在做产前检查的时候，结果提示胎儿的染色体存在异常。这是怎么的一回事？

染色体是遗传物质，是基因的载体，是我们之所以成为人的一套密码。我们人类的体细胞染色体数目为23对，其中有22对称之为常染色体，是男女性都有的染色体。另外一对染色体叫做性染色体，男女不一样，男性为XY，女性为XX。

我们可以把自己的染色体想象成图书馆里的23对书架，书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书，与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。

生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程，就相当于这个图书馆把23对书架分到两辆搬家公司的货车里去(正常是22，X或者22，Y)。我们在图书馆看起来还是好好的书架，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能有一对书架一起搬走了。

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所以就有可能出现这辆车里多了几本书甚至多了一个书架(47，XXY或47，XYY等)，或者那辆车里少一个书架的情况(45，X)。当然，常染色体也有这样的情况，比如Down综合征(21三体)、Patau综合征(13三体)和Edward综合征(18三体)等等。

就算是在搬运的过程中一个不多一个不少地把书架都搬进了货车，也可能出现货车“丢件”、“书架”破损的可能。

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就算搬家公司的货车原封不动地将书架送到了新的图书馆，在与另一家图书馆书架配对摆放的时候，也可能存在书架没有放对位置，或者把几本书放到了别的书架等等一系列的错误情况，从而导致新图书馆里的书架(以及书架里的书)出现这样那样的异常。

若条件允许，建议选择第三代试管婴儿助孕，不仅成功率有保障，更可以杜绝染色体异常及遗传性疾病对胎儿的影响，将优生优育把控在怀孕前，守卫母婴健康。受精卵会被培育至第5天形成更具发育潜能的囊胚。随后，试管婴儿专家会提取其外围细胞切片，通过PGS/PGD基因检测技术对囊胚23对染色体的数目和结构进行全面筛查，有效排除异常情况及99.9%的遗传性疾病，从而保障胎儿的健康和试管婴儿成功率。

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同时，PGS/PGD技术可检测出囊胚宝宝的性别，对于追生二胎的家庭来说，实现“试管宝宝”也不在是难事。

一次应该不用吧，我三次失败医院都没有让我做，我的内膜和胚胎都是好的，只建议做诊刮，第四次终于成功了
，现已快7个月了，有时间并不是什么原因，可能是缘份吧

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